葛根為豆科植物野葛的干燥根。2005版《中國(guó)藥典》一部采用高效液相色譜法測(cè)定其葛根素的含量。
2005版《中國(guó)藥典》葛根含量測(cè)定項(xiàng)下：
- 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)
以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-水（25：75）為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為250nm。理論板數(shù)按葛根素峰計(jì)算應(yīng)不得低于4000。
2、供試品溶液的制備
取本品粉末約0.1g，用百分之一電子天平精密稱定，置錐形瓶中，精密加入30%乙醇50ml，稱定重量，加熱回流30分鐘，放冷，再稱定重量，用30%乙醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。
HPLC法測(cè)定葛根及其制劑中葛根素的含量時(shí)，使用最多的流動(dòng)相系統(tǒng)為甲醇-水系統(tǒng)，另外還有甲醇-水，加醋酸調(diào)節(jié)pH等。
3、其他測(cè)定
測(cè)定心血寧滴丸中葛根素的含量，采用高效液相色譜法，色譜柱(4.6mm×200mm,5μm)，以甲醇-乙腈-水(30：2 ：65)為流動(dòng)相，流速為1.0mL/min，檢測(cè)波長(zhǎng)250nm。
測(cè)定腦得生片中葛根素的含量，采用高效液相色譜儀色譜柱DiamonsilTM (鉆石) C18(200mm×4.6mm,5μm)；流動(dòng)相：乙腈-甲醇-0.1%枸櫞酸溶液(5：25：75)；紫外檢測(cè)波長(zhǎng)250nm；柱溫室溫。制備樣品溶液時(shí)，一般以30%乙醇、50%乙醇、乙醇、甲醇、流動(dòng)相或鹽酸溶液等為溶劑，采用超聲法提取。
測(cè)定葛根沖劑中葛根素含量，采用薄層- 紫外分光光度法，薄層層析硅膠G板,以氯仿-甲醇-水(7：28：0.2)為展開劑,在紫外燈(365nm)下定葛根素位置,刮下斑點(diǎn),用甲醇洗脫,測(cè)定波長(zhǎng)為251±1nm。
測(cè)定通脈顆粒劑中葛根素及阿魏酸的含量，采用雙波長(zhǎng)(λ1= 250nm ,λ2=313nm) 梯度洗脫法。高效液相色譜儀色譜柱KromasilC18柱(4.6mm×250mm，5μm)；柱溫為30℃,甲醇-1%醋酸水梯度洗脫；檢測(cè)波長(zhǎng)為250nm；柱溫30℃。
