化學干擾指的是試樣溶液轉化為自由基態(tài)原子的過程中，待測元素與其他組分之間的化學作用而引起的干擾效應�；瘜W干擾是一種選擇性干擾，它不僅取決于待測元素與共存元素的性質，而且還與火焰類型、火焰溫度、火焰狀態(tài)及觀測部位等因素有關。
那么如何消除火焰光度計的化學干擾？要針對特定的樣品，對待測元素和實驗條件進行具體分析，下面例舉一些方法，以供參考！
1、利用高溫火焰
火焰溫度直接影響著樣品的熔融、蒸發(fā)和解離過程，許多在低溫火焰中出現(xiàn)的干擾，在高溫火焰中可部分或完全消除。
例如：在空氣—乙炔火焰中測定鈣，有磷酸根時，因其和鈣形成穩(wěn)定的焦磷酸鈣而干擾鈣的測定。有硫酸根存在時，干擾鈣和鎂的測定。若改用N2O—乙炔火焰，這些干擾可完全消除。
2、利用火焰氣氛
對于易形成難熔、難揮發(fā)氧化物的元素，如，硅、鈦、鋁、鈹?shù)龋绻褂眠�原性很強的火焰，則有利于元素的原子化，使靈敏度明顯提高。
火焰各區(qū)域由于溫度和區(qū)域不一樣，在不同觀測高度所出現(xiàn)的干擾程度也不一樣，通過選擇觀測高度，也可減少或消除干擾。
3、加入釋放劑
常用的釋放劑有氯化鑭、氯化鍶等。
注意：釋放劑的加入量。加入一定量的釋放劑才能起釋放作用，但也有可能因加入量過多而降低吸收信號，最佳加入量應通過實驗加以確定。
4、加入保護劑
保護劑的作用機理如下：
保護劑與待測元素起作用形成穩(wěn)定絡和物，阻止干擾元素與待測元素之間生成難揮發(fā)化合物；
保護劑與干擾元素形成穩(wěn)定的絡和物，避免待測元素與干擾元素形成難揮發(fā)的化合物；
保護劑與待測元素和干擾元素均形成各自的絡合物，避免待測元素和干擾元素之間生成難揮發(fā)的化合物。
例如：以EDTA作保護劑抑制磷酸根對鈣的干擾屬第一條機理；以8-羥基喹啉作保護劑可抑制鋁對鎂的干擾屬第二條機理；以EDTA作保護劑可抑制鋁對鎂的干擾屬第三條機理。
此外：葡萄糖、蔗糖、乙二醇、甘油、甘露醇都已用作保護劑。應當指出使用有機保護劑，因有機絡合物更易解離而使待測元素更易原子化。
5、加入緩沖劑
于試樣和標準溶液中均加入一種過量的干擾元素，使干擾影響不再變化，而抑制或消除干擾元素對測定結果的影響，這種干擾物質稱為緩沖劑。
例如測定鈣時，在試樣和標準溶液中加入相當量的Na和K，可消除Na和K的影響。緩沖劑的加入量，必須大于吸收值不再變化的干擾元素最低限量。應用這種方法往往顯著降低靈敏度。
如果樣品組成比較確定，亦可在標準溶液中加入同樣基體消除干擾，即所謂消除基體干擾效應。
6、加入助熔劑
氯化銨對很多元素都有增感效應。它可以抑制鋁、硅酸根、磷酸根和硫酸根的干擾。
其對待測元素吸收信號的增感通過三方面的作用：
（1）氯化銨的熔點低，在火焰中很快熔融，對一些高熔點的待測物質起助熔作用；
（2）氯化銨的蒸氣壓高，有利于霧滴細化和熔融蒸發(fā)；
（3）氯化物的存在使待測元素轉變?yōu)槁然锏膬A向增大，有利于原子化。
7、聯(lián)合使用消干擾劑
鋁對鎂有干擾。如果聯(lián)合使用釋放劑和保護劑，可降低干擾和改善回收率。以EDTA作保護劑，可改善回收率。以鑭作釋放劑，較EDTA效果明顯。使用甘油和過氯酸作保護劑，效果介于EDTA和鑭之間。如果聯(lián)合使用鑭（1mg/mL）、甘油(10%)、和過氯酸（0.1M），鋁的濃度高達1000ug/mL，也可定量回收鎂。
8、采用標準加入法
標準加入法只能消除“與濃度無關”的化學干擾，而不能消除“與濃度有關”的化學干擾。
（內容參考實驗與分析網）
