一、液相溶劑瓶小改進(jìn)
液相溶劑瓶原裝蓋上有兩個(gè)小孔,如果擔(dān)心空氣當(dāng)中的懸浮顆粒會(huì)落入瓶中,污染流動(dòng)相,為了避免污染,又防止出現(xiàn)內(nèi)外壓差,對(duì)溶劑瓶做了如下小改進(jìn):
1、大一點(diǎn)的孔用一次性針筒過濾頭堵上,另一小孔則先將一次性針筒過濾頭套入一個(gè)塑料槍頭再插入。
2、裝水相的和有機(jī)相的溶劑瓶,分別選用無機(jī)相的和有機(jī)相的一次性針筒過濾頭。
3、曾經(jīng)用空針筒套上過濾頭推拉空氣,測(cè)試無明顯阻力,用在溶劑瓶上應(yīng)該不會(huì)產(chǎn)生內(nèi)外壓差。
4、每三個(gè)月就更換一次,保證過濾空氣效果,改進(jìn)兩年多來對(duì)液相運(yùn)行無影響。
二、如何計(jì)算基線噪音?
有同行問,從文獻(xiàn)上看,目標(biāo)分析物出峰位置的基線噪音的三倍所對(duì)應(yīng)的濃度為檢出限(3倍信噪比),那如何知道基線噪音是多少,用軟件如何計(jì)算基線噪音?
打開一張色譜圖,最好是60min的色譜圖,要截取30min計(jì)算基線噪音。
在色譜圖上22min處點(diǎn)右鍵,點(diǎn)增加事件,點(diǎn)檢測(cè),點(diǎn)計(jì)算噪音。(藍(lán)色的標(biāo)志是要點(diǎn)的標(biāo)題)
在色譜圖上52min處點(diǎn)右鍵,點(diǎn)增加計(jì)算噪音OFF。(藍(lán)色標(biāo)志)
先點(diǎn)積分鍵,再點(diǎn)屬性鍵,會(huì)出現(xiàn)一個(gè)菜單,點(diǎn)變量。
找到noise,噪音,就可以看到噪音值了。
三、毛細(xì)管電泳法操作經(jīng)驗(yàn)分享
1、斷流的可能原因
a、有氣泡。解決辦法:所有進(jìn)入毛細(xì)管的液體都要超聲排氣,特別是容易起氣泡的溶液,如SDS。
b、有沉淀物。解決辦法:所有進(jìn)入毛細(xì)管的液體都要過濾,濾膜孔徑要比毛細(xì)管內(nèi)徑小。
c、毛細(xì)管有裂口,最容易裂的地方是窗口處和毛細(xì)管出口端,有時(shí)候看不出來,因?yàn)榧訅鹤⑺臅r(shí)候仍能看到液滴出來,需要用手碰一碰才能發(fā)現(xiàn)。
2、基線漂移
a、毛細(xì)管沒活化好:需要用0.1 M氫氧化鈉多沖一沖
b、毛細(xì)管沒平衡好:沖完氫氧化鈉和水后需要用buffer再?zèng)_一段時(shí)間,這個(gè)時(shí)間得根據(jù)buffer的組成而定。必要時(shí)候需要跑空白一段時(shí)間。
c、燈接近壽命:查看燈的使用時(shí)間,如果已經(jīng)兩千多個(gè)小時(shí)接近三千小時(shí)的話,可以考慮換燈了。
d、毛細(xì)管壽命已到。毛細(xì)管是有使用壽命的,這個(gè)壽命長短說不好,得看你怎么保養(yǎng),當(dāng)然,還跟使用的buffer有關(guān)。有些buffer特別傷管子的。
3、常見緩沖溶液的使用
緩沖溶液一般是先配好stock solution,使用的時(shí)候再進(jìn)行稀釋。但是stocksolution也不能長時(shí)間存放,0.1 M 的磷酸、硼砂等溶液常溫下一個(gè)星期就會(huì)有變化,再長時(shí)間可以看到有沉淀析出。但是也不能因此放到冰箱去,因?yàn)榉诺奖湟矔?huì)有沉淀析出,最好常溫存放,然后每星期重配一次。另外,配置硼砂的時(shí)候要稍微加熱幫助溶解,不然溶解不了。但加熱也不要太猛烈,不然溶解效果也是不好。
4、sds使用注意事項(xiàng)
sds在配置過程中容易產(chǎn)生氣泡,所以如果用容量瓶來配置是不實(shí)際的。這時(shí)候就不能對(duì)sds的濃度做精確要求。所以,一般用量筒或者離心管配置就好了,加水的時(shí)候用玻棒引流,小心的攪拌,邊配置邊超聲促進(jìn)溶解。
5、毛細(xì)管的使用和維護(hù)
避免用強(qiáng)堿溶液長時(shí)間沖洗,比如1 M氫氧化鈉,內(nèi)壁會(huì)被腐蝕的。長時(shí)間不用的時(shí)候應(yīng)該吹干,兩端密封保存。也有人建議用水封存。
6、UV燈的使用注意事項(xiàng)
不要暴力關(guān)電,要在操作界面按關(guān)燈鍵。一般不超過兩小時(shí)暫停檢測(cè)不需要關(guān)燈,因?yàn)殚_關(guān)燈都是會(huì)對(duì)燈造成損害的。
四、色譜柱的清洗和修補(bǔ)技巧
先看一下污染后的色譜圖(黑色)再生后的色譜圖(綠色) 修補(bǔ)后的色譜圖(紅色):
色譜柱的污染(黑色色譜圖)現(xiàn)象:峰高降低,縫寬增加,分離度降低,嚴(yán)重拖尾,影響檢測(cè)。
采取措施:
1:用色譜甲醇做流動(dòng)相,以1.00ml/min的流速,反向(只適用于色譜柱兩端封口一致的色譜柱)沖洗一小時(shí),不接檢測(cè)器。
2:用異丙醇,以0.3ml/min的流速,反向沖洗三小時(shí)
3:再用甲醇,以1.00ml/min的流速,反向沖洗30分鐘。
4:連接檢測(cè)器,正向連接色譜柱,用流動(dòng)性過渡,
5:基線平穩(wěn)后,進(jìn)樣。進(jìn)樣色譜圖(上圖中綠色色譜圖)
這時(shí),色譜圖還是有點(diǎn)拖尾,卸開色譜柱進(jìn)口螺帽,看污染情況,如下圖:(柱頭填料污染)
篩板變黑,污染,如下圖:
采取措施:
1:挖去柱頭污染的填料,大約1.5mm
2:用同種填料,濕法填平挖去的柱頭填料,篩板用異丙醇超聲15分鐘,再用水超聲5分鐘,用濾紙擦干,上好柱頭螺絲。
3:流動(dòng)相沖洗30分鐘,不連接檢測(cè)器。
4:連接檢測(cè)器,過渡平衡,進(jìn)樣(如圖:紅色色譜圖)
結(jié)論:根據(jù)色譜柱出現(xiàn)柱效降低,分離效果不好,嚴(yán)重拖尾,影響正常檢測(cè)的情況,進(jìn)行了反向沖洗,以及修補(bǔ),效果還是可以的。再者:對(duì)于使用效果不好的色譜柱,要根據(jù)情況作相應(yīng)的處理,如果通過清洗能解決問題的一般不要修補(bǔ),清洗不能達(dá)到使用效果的再進(jìn)行修補(bǔ)。
五、關(guān)燈后洗柱的技巧設(shè)置
在數(shù)據(jù)采集完后,洗柱的時(shí)候是不用開燈的,但如果強(qiáng)行關(guān)燈,則方法運(yùn)行時(shí)會(huì)報(bào)錯(cuò),會(huì)提示儀器沒有準(zhǔn)備就緒,怎么辦呢?
這里有一個(gè)小技巧,在方法的運(yùn)行時(shí)選項(xiàng)表中有“運(yùn)行前命令/宏”和“運(yùn)行后命令/宏”,我們可不可以在“運(yùn)行前命令/宏”中把燈關(guān)掉呢?當(dāng)然可以,而且這是關(guān)燈后再洗柱方法中所必須的,但是先關(guān)燈,儀器會(huì)報(bào)錯(cuò),方法無法運(yùn)行,其實(shí)很簡單,這是因?yàn)槲覀冇幸粋(gè)小細(xì)節(jié)沒有編好:
1:在方法編輯過程中,進(jìn)入儀器參數(shù)設(shè)置—檢測(cè)參數(shù)VWD設(shè)置,在右下角選“更多信息”點(diǎn)擊進(jìn)入后,選“特殊設(shè)置”
2:在“特殊設(shè)置”中,對(duì)“當(dāng)燈關(guān)掉時(shí)可進(jìn)行分析(E)”進(jìn)行打鉤,
3::在運(yùn)行時(shí)選項(xiàng)表中——對(duì)“運(yùn)行前命令/宏”輸入“Lamp off”這樣就可以實(shí)現(xiàn)先關(guān)燈后洗柱的方法了。然后在“運(yùn)行后命令/宏”中設(shè)置完成后關(guān)泵或關(guān)閉工作站。
注:關(guān)泵為:PUMP OFF,關(guān)閉整個(gè)系統(tǒng)為:STAND BY,這里要說明的是:PUMPOFF和STAND BY是有區(qū)別的,前者為泵的關(guān)閉,后者為停泵至待機(jī)狀態(tài),如果選“BACK"命令,則關(guān)閉工作站。這是關(guān)機(jī)方法的一個(gè)小技巧,這當(dāng)然不可用在分析方法上,分析方法中前后命令/宏最好慎用。
六、進(jìn)樣針堵塞疏通技巧
例如一實(shí)驗(yàn)室氣相色譜比較老舊,還是自動(dòng)進(jìn)樣,進(jìn)樣針堵塞是最常見的問題。采取用開水燙一下的措施。具體如下:
做實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)載氣流速都正常,柱子也剛老化過,出峰變低,懷疑是進(jìn)樣針有點(diǎn)兒堵了。燒了個(gè)熱水,用開水把進(jìn)樣針的針頭給燙一下,然后再用針吸幾下熱水,完了之后再進(jìn)樣試試,發(fā)現(xiàn)進(jìn)樣還算正常了。方法很簡單,用開水煮的話可能效果會(huì)更好。
七、大批量樣品進(jìn)樣時(shí),軟件設(shè)置技巧
當(dāng)有近百個(gè)樣品放在你面前,你會(huì)毫不猶豫的選擇自動(dòng)進(jìn)樣器,但是當(dāng)這些樣品要做有機(jī)磷、有機(jī)氯的檢測(cè)時(shí),要分別用到不同柱子與不同的進(jìn)樣器,而且只有一臺(tái)氣相,該如何來做?
例如滿滿一進(jìn)樣盤的樣品,等待進(jìn)樣。
蔬菜中有機(jī)磷、有機(jī)氯的檢測(cè),前處理要用到NY761-2008,有機(jī)磷、有機(jī)氯是分開前處理的,所以一個(gè)樣品有兩個(gè)進(jìn)樣瓶,一個(gè)做有機(jī)磷,一個(gè)做有機(jī)氯。
氣相GC450,自動(dòng)進(jìn)樣器,100位進(jìn)樣盤,PFPD、ECD檢測(cè)器,兩個(gè)進(jìn)樣口,柱箱里安裝DB-1柱、DB-1701柱兩根柱子。
前處理每天20個(gè)樣品,有20個(gè)有機(jī)磷樣品與20個(gè)有機(jī)氯樣品,放在進(jìn)樣盤里,需要先用PFPD,再用ECD,還要調(diào)用不同的程序升溫的方法,看下面的圖,在軟件上可以這樣設(shè)置。
1、在方法中選擇有機(jī)磷的方法,輸入樣品名稱,進(jìn)樣次數(shù),小瓶號(hào)。
2、在有機(jī)磷的下面,增加行數(shù),選擇有機(jī)氯的方法,輸入樣品名稱,進(jìn)樣次數(shù),小瓶號(hào)。
3、當(dāng)有新樣品到來,繼續(xù)增加行數(shù),選擇方法,輸入樣品名稱,進(jìn)樣次數(shù),小瓶號(hào)。
4、當(dāng)樣品全部結(jié)束后,可在最后一行,選擇關(guān)機(jī)方法,進(jìn)行關(guān)機(jī),可切斷氣體來源,節(jié)省氣體,當(dāng)然硬關(guān)機(jī)還需要人來操作。
這樣氣相就會(huì)一段時(shí)間用PFPD檢測(cè)器,一會(huì)用ECD檢測(cè)器,當(dāng)然條件是柱箱的最高溫度,不要超過兩根柱子的最高溫度,否則會(huì)燒壞最高溫度較低的柱子。
八、ECD尾吹氣的改裝
GC1690KJJ 帶ECD檢測(cè)器,平常不用時(shí)候需保持少量的尾吹氣,長期不用時(shí)候?yàn)榱耸〉獨(dú)饪梢杂枚骂^堵住尾吹氣出口(放空口)。這樣轉(zhuǎn)換還是有些不方便,而且ECD尾吹帶放射性還是小心為妙。利用大氣采樣器中的一個(gè)流量計(jì)裝到放空口,起到開關(guān)尾吹氣的作用。
(內(nèi)容來源儀器信息網(wǎng))