一、應(yīng)用目的
分析鑒定美味獼猴桃莖揮發(fā)油的成分。
二、應(yīng)用概述
方法采用水蒸氣蒸餾法提取美味獼猴桃莖的揮發(fā)油，用氣相色譜－質(zhì)譜聯(lián)用法分離分析其成分及相對含量。結(jié)果鑒定其中１９個化合物，占揮發(fā)性成分總量的９７．３７％。結(jié)論美味獼猴桃莖揮發(fā)油的主要成分是磷酸三丁酯、鄰苯二甲酸雙２－甲基丙酯、３，７－二甲基－３－羥基－１，６－辛二烯、２，４－二(１，１－二甲基乙基)苯酚、反式－２－甲基－５－(１－甲基乙烯基)環(huán)己酮。
三、美味獼猴桃的介紹
美味獼猴桃為獼猴桃科獼猴桃植物，在我國分布地區(qū)較廣，湖南、廣西、江西、陜西等地資源豐富。獼猴桃具有廣泛的用途，其果可鮮食或加工，因營養(yǎng)價值極高，被冠以“維生素Ｃ之王”的美稱；其種子可榨油；其花可提取香料；其藤可作為印染膠的原料；其根可以入藥，民間用以治療肝炎、水腫、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)痛、絲蟲病、乳糜尿、帶下、胃癌、乳腺癌等，均有良好的效果。獼猴桃長期以來多為野生，近代隨著醫(yī)藥保健品開發(fā)的不斷深入，獼猴桃的種植培育才得到重視，對獼猴桃屬植物的研究也逐步加強(qiáng)，但對美味獼猴桃莖揮發(fā)油的研究尚未見報道。
四、應(yīng)用儀器與材料
氣相色譜－質(zhì)譜聯(lián)用儀；電子分析天平；美味獼猴桃采自廣西桂林地區(qū)；乙醚(分析純)
五、分析方法
1 揮發(fā)油的提取將美味獼猴桃葉陰干后切碎，稱�。玻担埃�，加４倍量的蒸餾水于揮發(fā)油提取器中提取，提至餾出物不再渾濁為止。蒸餾液用乙醚反復(fù)萃取使水層完全透明，棄去水層，萃取液用無水硫酸鈉干燥［１］后為淺黃色透明液體，相對密度小于１，具有濃烈的中草藥味。提取率為０．０４８％。
2 氣相色譜－質(zhì)譜聯(lián)用分析條件色譜柱ＨＰ－５ＭＳ毛細(xì)管柱(３０．０ｍ×２５０μｍ×０．２５μｍ)；載氣為高純氦氣，流速１．０ｍｌ／ｍｉｎ；進(jìn)樣量１μｌ；程序升溫：１００(３ｍｉｎ)～２３０℃(１０℃／ｍｉｎ)，２３０～２４０℃(２℃／ｍｉｎ)恒溫３ｍｉｎ，２４０～２８０℃(２０℃／ｍｉｎ)，恒溫３ｍｉｎ；不分流，進(jìn)樣溫度２７０℃；進(jìn)樣量１μｌ；倍增器電壓１７４１ｖ；接口溫度２８０℃；離子源溫度２３０℃，電離方式ＥＩ；電子能量７０ｅｖ；溶劑延遲３ｍｉｎ；掃描質(zhì)量范圍：４５～５５０ａｍｕ。
3 結(jié)果
樣品進(jìn)樣３２ｍｉｎ分離出２３個峰，按上述測定條件進(jìn)行ＧＣ－ＭＳ分析鑒定，所得的色譜和質(zhì)譜信息經(jīng)數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)與其內(nèi)存譜庫，自動檢索和人工檢索和解析，鑒定美味獼猴桃莖中揮發(fā)油的各化學(xué)成分。化合物相對含量的確定為面積歸一化法。
4 討論
已鑒定的１９個化合物占揮發(fā)性成分總量的９７．３７％。主要成分為磷酸三丁酯(８０．５６％)、鄰苯二甲酸雙２－甲基丙酯(５．６１％)、３，７－二甲基－３－羥基－１，６－辛二烯(１．７３％)、２，４－二(１，１－二甲基乙基)苯酚(１．４８％)、反式－２－甲基－５－(１－甲基乙烯基)環(huán)己酮(１．３８％)。分析結(jié)果表明，在已鑒定成分中酯類化合物占總量的８７．１７％，含量最多，次之是烷烴類化合物占３．６９％，酮類化合物占１．７６％，這一結(jié)果將為美味獼猴桃莖化學(xué)成分的研究開發(fā)提供依據(jù)。
本研究采用水蒸氣蒸餾法對廣西產(chǎn)美味獼猴桃莖進(jìn)行揮發(fā)油提取，并用ＧＣ－ＭＳ法進(jìn)行測定分析，從中鑒定出１９個化合物，為進(jìn)一步研究美味獼猴桃莖的化學(xué)成分提供了依據(jù)。
