一、目的
掌握還原糖和總糖測(cè)定的基本原理，學(xué)習(xí)比色法測(cè)定還原糖的操作方法和分光光度計(jì)的使用。
二、原理
還原糖的測(cè)定是糖定量測(cè)定的基本方法。還原糖是指含有自由醛基或酮基的糖類(lèi)，單糖都是還原糖，雙糖和多糖不一定是還原糖，其中乳糖和麥芽糖是還原糖，蔗糖和淀粉是非還原糖。
利用糖的溶解度不同，可將植物樣品中的單糖、雙糖和多糖，分別提取出來(lái)，對(duì)沒(méi)有還原性的雙糖和多糖，可用酸水解法使其降解成有還原性的單糖進(jìn)行測(cè)定，再分別求出樣品中還原糖和總糖的含量（還原糖以葡萄糖含量計(jì)）。
還原糖在堿性條件下加熱被氧化成糖酸及其它產(chǎn)物，3,5-二硝基水楊酸則被還原為棕紅色的3-氨基-5-硝基水楊酸。在一定范圍內(nèi)，還原糖的量與棕紅色物質(zhì)顏色的深淺成正比關(guān)系，利用分光光度計(jì)，在540nm波長(zhǎng)下測(cè)定光密度值，查對(duì)標(biāo)準(zhǔn)曲線并計(jì)算，便可求出樣品中還原糖和總糖的含量。由于多糖水解為單糖時(shí)，每斷裂一個(gè)糖苷鍵需加入一分子水，所以在計(jì)算多糖含量時(shí)應(yīng)乘以0.9。
三、實(shí)驗(yàn)材料、主要儀器和試劑
1. 實(shí)驗(yàn)材料
小麥面粉；精密pH試紙。
2. 主要儀器
（1）具塞玻璃刻度試管：20mL×11
（2）大離心管：50mL×2
（3）燒杯：100mL×1
（4）三角瓶：100mL×1
（5）容量瓶：100mL×3
（6）刻度吸管：1mL×1；2mL×2；10mL×1
（7）恒溫水浴鍋
（8）沸水浴
（9）離心機(jī)
（10）天平
（11）分光光度計(jì)
3. 試劑
（1）1mg/mL葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)液
準(zhǔn)確稱(chēng)取80℃烘至恒重的分析純葡萄糖100mg，置于小燒杯中，加少量蒸餾水溶解后，轉(zhuǎn)移到100mL 容量瓶中，用蒸餾水定容至100mL，混勻，4℃冰箱中保存?zhèn)溆谩?/span>
（2）3,5-二硝基水楊酸（DNS）試劑
將6.3gDNS和262mL 2M NaOH 溶液，加到500mL含有185g 酒石酸鉀鈉的熱水溶液中，再加5g結(jié)晶酚和5g亞硫酸鈉，攪拌溶解，冷卻后加蒸餾水定容至1000mL，貯于棕色瓶中備用。
（3）碘-碘化鉀溶液：稱(chēng)取5g碘和10g碘化鉀，溶于100mL蒸餾水中。
（4）酚酞指示劑：稱(chēng)取0.1g酚酞，溶于250mL70%乙醇中。
（5）6MHCl 和6M NaOH各100mL。
四、操作步驟
1. 制作葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線
取7支20mL具塞刻度試管編號(hào)，按表1分別加入濃度為1mg/mL 的葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)液、蒸餾水和3,5-二硝基水楊酸（DNS）試劑，配成不同葡萄糖含量的反應(yīng)液。
2. 樣品中還原糖和總糖的測(cè)定
（1）還原糖的提取
準(zhǔn)確稱(chēng)取3.00g食用面粉，放入100mL 燒杯中，先用少量蒸餾水調(diào)成糊狀，然后加入50mL 蒸餾水，攪勻，置于50℃恒溫水浴中保溫20min，使還原糖浸出。將浸出液（含沉淀）轉(zhuǎn)移到50mL 離心管中，于4000r/min下離心5min,沉淀可用20mL蒸餾水洗一次，再離心，將二次離心的上清液收集在100mL容量瓶中，用蒸餾水定容至刻度，混勻，作為還原糖待測(cè)液。
（2）總糖的水解和提取
準(zhǔn)確稱(chēng)取1.00g食用面粉，放入100mL三角瓶中，加15mL蒸餾水及10mL 6M HCl，置沸水浴中加熱水解30min（水解是否完全可用碘-碘化鉀溶液檢查）。待三角瓶中的水解液冷卻后，加入1 滴酚酞指示劑，用6mol/LNaOH 中和至微紅色，用蒸餾水定容在100mL容量瓶中，混勻。將定容后的水解液過(guò)濾，取濾液10mL，移入另一100mL容量瓶中定容，混勻，作為總糖待測(cè)液。
（3）顯色和比色
取4支20mL具塞刻度試管，編號(hào)，按表2 所示分別加入待測(cè)液和顯色劑，空白調(diào)零可使用制作標(biāo)準(zhǔn)曲線的0號(hào)管。加熱、定容和比色等其余操作與制作標(biāo)準(zhǔn)曲線相同。
五、結(jié)果與計(jì)算
計(jì)算出7、8號(hào)管光密度值的平均值和9、10管光密度值的平均值，在標(biāo)準(zhǔn)曲線上分別查出相應(yīng)的還原糖毫克數(shù)，計(jì)算出樣品中還原糖和總糖的百分含量。
