一、鬼峰的概念
什么是鬼峰？鬼峰：Ghost peak現(xiàn)在又叫Bonus Peak，顧名思義就是神出鬼沒的峰。鬼峰的原因不固定，比如信號干擾，色譜柱污染，進樣隔墊碎屑，毛細管柱安裝不好等。一般可以通過更換進樣墊、更換襯管、老化色譜柱、更換溶劑、清洗進樣針、清洗離子源等手段排除鬼峰。
二、氣相色譜儀出現(xiàn)鬼峰應該怎么辦
產(chǎn)生鬼峰了，怎么辦？
1、分析樣品時峰沒出完，鬼峰在下一針或下下一針出現(xiàn)。
解決措施：延長分析時間，計算可能出現(xiàn)的保留時間，然后調(diào)整流動相。
2、連續(xù)進樣，在某個位置出現(xiàn)忽高忽低的峰，最可能是進樣針污染。
解決措施：清洗進樣針，注意黑垢的干擾，有些樣品易殘留在針管里，可重新取樣分析。
3、定量管污染，處理方法同上。
4、在死體積位置出現(xiàn)的小峰，可能是柱切換造成的。
5、流動相與樣品溶劑不一致，也會出現(xiàn)鬼峰，尤其在低波長時，出現(xiàn)位置在死體積的地方。
6、氣泡：如果有小氣泡通過流通池，也出現(xiàn)隨機的假峰；大氣泡存在：其出現(xiàn)的峰往往直上直下，脫氣解決。
7、樣品發(fā)生變化反應出現(xiàn)鬼峰，應重新取樣快速分析。
三、如何防止出現(xiàn)鬼峰
1、務必經(jīng)常清洗管路，必要時可在數(shù)十小時內(nèi)連續(xù)用載氣沖洗管路，注意載氣的高度純化、密閉。
2、為了防止進樣口的吸附作用，在進樣前適當?shù)脑龈哌M樣口溫度，加大載氣流速趕去吸附物。
3、進樣時，進樣口溫度適當，不宜太高以免樣品碳化、隔膜分介，但也不宜太低，以防止樣品過冷，在進樣口停留時間太長造成吸附現(xiàn)象。
4、樣品前處理要到位，避免使高沸點、難揮發(fā)物進入色譜儀；
5、注意經(jīng)常更換事前經(jīng)高溫老化和溶劑洗滌的隔膜，隔膜的形狀最好是乳頭狀的，以減小隔膜內(nèi)表面對載氣的接觸。
四、氣相色譜儀出現(xiàn)鬼峰的排除辦法
1、進樣口硅膠墊的影響
排除方法：定期更換進樣墊或進樣針。
2、進樣口、襯管和分流平板污染或檢測器污染的影響
排除方法：根據(jù)實際污染情況對儀器的各部件進行清理。
①進樣口的清洗：
卸掉色譜柱，在加熱和通氣的情況下，由進樣口注入無水乙醇或丙酮, 反復幾次, 最后加熱通氣干燥進樣口。
②更換襯管或清洗襯管：
被污染的襯管可清晰看到有顆粒物沉積或玻璃毛顏色發(fā)暗，有條件的可及時更換襯管。
襯管清洗方法：移去玻璃毛，在酸液中超聲處理襯管，再用有機溶劑清洗后干燥。
③分流平板清洗：
置于甲醇等有機溶劑中超聲處理，干燥，或先用甲苯清洗，再用甲醇清洗，注意分流平板拆卸、安裝過程中不能用手直接觸摸, 防止污染。
④檢測器清洗。
熱導檢測器:根據(jù)檢測器污染程度選擇清洗溶劑，一般先用高沸點溶劑浸泡清洗, 再用低沸點溶劑反復清洗，烘干后裝入儀器，通氣，加熱至150℃，4 h后即可正常使用。
3、色譜柱的影響
排除方法截去柱頭受污染部分, 適當升高進樣口溫度老化柱頭;進行復雜樣品分析后, 用程序升溫對色譜柱進行吹掃, 趕出柱內(nèi)殘留物質(zhì)。
4、儀器分析條件設置不當?shù)挠绊?/p>
排除方法：通過試驗，查找方法，從檢測樣品的極性、分子結構、分子量大小等方面著手，選擇合適的色譜分析條件，包括柱箱、進樣口、檢測器的使用溫度，色譜柱的極性、口徑、長度等。
5、樣品污染的影響
排除鬼峰的方法：色譜分析本身屬痕量分析，樣品處理過程中用到的所有物品都應保證清潔，避免帶入干擾物質(zhì)。
（文章來源實驗與分析網(wǎng)）
