一、色譜法的分類
色譜法是生命科學(xué)、材料科學(xué)、環(huán)境科學(xué)等科學(xué)領(lǐng)域的重要分析手段，在藥物分析中有著極為重要的地位，各國藥典都收載了許多藥物的色譜分析方法�！吨腥A人民共和國藥典》2015年版也不例外：收載了上千個藥品用色譜法進(jìn)行純度檢查、定性鑒別或含量測定。
色譜柱中固定不變的物質(zhì)是固定相，攜帶樣品向前流動的是流動相，色譜類型較多，從不同角度可以有不同的分類方法：
1、按流動相和固定相所處狀態(tài)分類：
流動相為氣體的稱為氣相色譜，流動相為液體的稱為液相色譜。固定相為固體的可分為氣固色譜(GSC)或液固色譜（LSC），固定相為液體的有氣液色譜（GLC）或液液色譜（LLC）。
2、按固定相的形態(tài)分類：可分為柱色譜法、平面色譜法，如，紙色譜法、薄層色譜法等。
3、按分離過程的機(jī)制分類：可分為分配色譜法、吸附色譜法、離子交換色譜法和空間排阻色譜法等類型，后兩者只存在于液相色譜中。
另外，還有其他分離機(jī)制的色譜方法，如，毛細(xì)管電泳法，根據(jù)組分的電泳速度差異而實現(xiàn)分離。
二、色譜流出曲線與有關(guān)概念
（一）色譜流出曲線和色譜峰：
1、色譜流出曲線：在色譜分析中,樣品流經(jīng)色譜柱和檢測器,所得到的信號-時間曲線,稱為色譜流出曲線(elution profile),又稱色譜圖。
2、基線：在操作條件下，沒有組分流出、僅有流動相通過檢測器系統(tǒng)時所形成的流出曲線。穩(wěn)定的基線應(yīng)是一條平行于橫軸的直線，如圖所示�；�反映儀器（主要是檢測器）的噪聲隨時間的變化。
3、色譜峰：流出曲線上的突起部分，正常的色譜峰為正態(tài)分布曲線，曲線有最高點(diǎn)，以此點(diǎn)的橫坐標(biāo)為中心，曲線對稱的向兩側(cè)快速、單調(diào)下降。
一種組分的色譜峰可用峰高或峰面積（用于定量）、峰位（用保留值表示，用于定性）及峰寬（用于衡量柱效）說明。
（二）保留值：
1、保留時間（retention time）:色譜圖橫軸上從進(jìn)樣開始到某個組分的色譜峰頂點(diǎn)的時間間隔為該組分的保留時間。
2、死時間：不被固定相保留的組分，從進(jìn)樣到出現(xiàn)峰極大值時的時間間隔。
3、調(diào)整保留時間：組分被固定相滯留的時間。
4、保留體積：從進(jìn)樣開始到某個組分在柱后出現(xiàn)濃度極大時，所需通過色譜柱的流動相體積，單位為mL。
5、死體積：不被固定相保留的組分通過色譜柱所消耗的流動相的體積。
6、調(diào)整保留體積：保留體積減去死體積。
7、相對保留值：兩組分的調(diào)整保留值之比，也是色譜系統(tǒng)的選擇性指標(biāo)。
（三）色譜峰高和峰面積：
1、峰高（peak height, h）：色譜峰頂點(diǎn)至基線的距離。
2、峰面積（peak area, A）：色譜曲線與基線間包圍的面積。
（四）色譜峰區(qū)域?qū)挾龋?/p>
1、標(biāo)準(zhǔn)差：正態(tài)色譜流出曲線上兩拐點(diǎn)間距離之半。
2、半峰寬：峰高一半處的峰寬。
3、峰寬：通過色譜峰兩拐點(diǎn)作切線在基線上所截得的距離。
（五）分離度：又稱分辨率或分辨度，它是色譜圖中相鄰兩峰分離程度的量度。
