一、概述
如何提高氣相色譜儀分析試驗(yàn)檢測(cè)器的靈敏度？因?yàn)樗脷庀嗌V儀特點(diǎn)不同，提高檢測(cè)器靈敏度的有效手段也不同。目前，對(duì)提高檢測(cè)靈敏度的研究主要集中在樣品的柱前處理上, 如冷柱頭進(jìn)樣技術(shù)、吹掃捕集、萃取、熱脫附進(jìn)樣技術(shù)等。
二、使用溶劑濃縮方法說(shuō)明
如何得到更高靈敏度的氣相色譜呢？主要是使用溶劑濃縮的方法，溶劑濃縮的目的是不使用分流進(jìn)樣仍然可以得到尖銳的峰形，惟有如此，才能獲得更好的靈敏度以及更好的分離度。
溶劑濃縮由兩種方法產(chǎn)生：
1、在不分流進(jìn)樣和直接進(jìn)樣時(shí)使用：
這種方法需要調(diào)節(jié)柱溫箱，與前者不同的地方是溶劑和分析化合物必須同時(shí)在進(jìn)樣時(shí)在較冷的色譜柱上冷卻凝結(jié)，這些凝結(jié)的樣品在色譜柱表面形成“樣品泛濫帶”（flooded zone），
當(dāng)溶劑逐漸揮發(fā)時(shí)，樣品泛濫帶的面積就逐漸縮小，“樣品泛濫帶”分析物的濃度就漸漸增加。等到溶劑完全揮發(fā)后，分析物就在很小的柱表面范圍上凝結(jié)。
2、當(dāng)不分流進(jìn)樣時(shí)，液體的樣品揮發(fā)后，在較冷的色譜柱上冷卻凝結(jié)
載氣的體積比液體大很多，所以，當(dāng)樣品冷凝結(jié)時(shí)，樣品就濃縮在色譜柱的一個(gè)小范圍內(nèi)。
所以說(shuō)不論哪種方法，分析物或是溶劑和分析物必須在柱子的小面積上凝結(jié)。
三、影響樣品在色譜柱上凝結(jié)速度的因素
包括色譜柱的初始柱溫，溶劑的揮發(fā)性和色譜柱固定相的比例。
1、色譜柱柱溫的初始溫度
（1）一般說(shuō)來(lái)初始溫度愈低的話，分析物凝結(jié)的愈好。
（2）建議初始溫度最好設(shè)在比最快出峰分析物的沸點(diǎn)低攝氏50度左右，溫度保持的時(shí)間最好就是非分流的保持時(shí)間。
2、色譜柱“固定相比例”（phase ratio）
愈低的固定相比例，意味著越厚的膜厚，膜越厚樣品和溶劑越容易溶解在固定相。要改變此因素，也只能試試不同的柱子。這是當(dāng)改變初始溫度不可能達(dá)到的時(shí)候使用的方法。
3、樣品本身
大部分時(shí)候，樣品本身沒(méi)法改變，但是，可以使用不同的溶劑以增加其效果。例如溶劑的沸點(diǎn)與初始溫度的差別愈大愈好。例如，柱溫初始溫度是攝氏30度時(shí)，樣品使用的溶劑是乙酸乙酯（沸點(diǎn)攝氏77.1度）會(huì)比使用二氯甲烷溶劑好（沸點(diǎn)攝氏39度）。
