一、氣相色譜儀重復(fù)性差的原因
1、進樣墊的松緊程度對氣相色譜儀的重現(xiàn)性，尤其是氣相毛細管色譜柱的重現(xiàn)性影響較大，填充柱也會有影響。
2、樣品溶劑對氣相色譜儀重復(fù)性也具有比較大的影響。很多時候，重復(fù)性差的原因并不在于儀器本身的性能，而是在于樣品處理環(huán)節(jié)。選擇的溶劑不合適，很大程度上，會影響到氣相色譜儀的重現(xiàn)性。
3、襯管不合適與樣品汽化同樣會影響氣相色譜儀的重復(fù)性。
二、引起定量不重復(fù)的原因及解決方案
引起定量不重復(fù)的原因是多方面的，一般可以歸結(jié)為兩大類。
1、單純性靈敏度變化型，即除了定量重復(fù)性不合格外，其它指標未發(fā)現(xiàn)異常
屬于第一類型故障的原因主要是：進樣技術(shù)不佳，注射器有堵漏，樣品制備不均勻，進樣口污染物堆積以及氣路存在漏氣現(xiàn)象等。
2、伴隨性靈敏度變化型，即除靈敏度變化之外還伴隨有其它異常現(xiàn)象出現(xiàn)，包括基線不穩(wěn)定性、峰保留時間變化及產(chǎn)生峰形畸變等異�，F(xiàn)象。
屬于第二類型故障的原因，主要是：載氣流量變化，檢測器玷污、過載，柱溫變化以及檢測器操作條件（如，氫氣、極化電壓、脈沖電壓等）發(fā)生變化。
考慮到各種故障產(chǎn)生可能性的大小以及故障鑒別的方便性，制定出下述檢測方案：
（1）進樣技術(shù)檢查
進樣技術(shù)不佳是造成色譜峰不重復(fù)的最可能原因。它通常表現(xiàn)為峰高/峰面積忽大忽小，峰高/峰面積大小變化無規(guī)則。提高進樣重復(fù)性的關(guān)鍵，在于始終保持進樣操作各個步驟的重復(fù)性。這包括取樣操作，取樣到進樣期間的空閑時間，進針快慢及拔出注射器的早晚。通常操作人員在經(jīng)過較多地進樣重復(fù)性訓(xùn)練之后，可以達到所需的要求。
（2）注射器檢查
操作人員進樣技術(shù)提高后，色譜峰靈敏度仍然無顯著改觀，需認真檢查注射器本身是否有堵塞或泄漏現(xiàn)象。必要時更換一個好的注射器重新進樣試驗。
（3）樣品均勻性檢查
制備的樣品在樣品瓶中混合不均勻或每次取樣時注射器對樣品產(chǎn)生玷污以及樣品揮發(fā)等都會影響出峰靈敏度的重復(fù)性（不能漏過此項檢查）。定量不重復(fù)由上述三種原因引起的可能性很大，而且都和進樣操作密切相關(guān)，因此可一起進行檢查。只有在上述檢查后無異常發(fā)現(xiàn)時才轉(zhuǎn)入接下的檢查步驟。
（4）伴隨現(xiàn)象觀察
在檢查靈敏度情況的同時注意是否有下述異�，F(xiàn)象發(fā)生，包括基線是否穩(wěn)定，出峰保留時間是否重復(fù)，峰形是否有畸變?nèi)N情況，如果出現(xiàn)其中一種，應(yīng)先按所出現(xiàn)的故障進行排除，再重新進行定量重復(fù)性測試。沒發(fā)現(xiàn)伴隨異�，F(xiàn)象時，應(yīng)轉(zhuǎn)入下面的檢查步驟。
（5）進樣口污染及系統(tǒng)漏氣檢查
關(guān)斷橋電流（對TCD而言）后，取下進樣口隔墊，觀察進樣口內(nèi)是否有污染或堆積物，如果有，需進行清除和清洗。清洗完畢裝上隔墊后需對氣路系統(tǒng)進行試漏：堵住檢測器出口，觀察轉(zhuǎn)子流量計中的轉(zhuǎn)子應(yīng)能下降為零，否則說明氣路有泄漏。在確信進樣口無嚴重污染及氣路無漏氣的情況下進行（6）的檢查。
（6）特種原因檢查
對有些檢測器而言，某些原因所伴隨的故障異常不太明顯，易被忽略掉，因此應(yīng)按照此項進行檢查，以便不漏過可能發(fā)生故障的因素。
a）對FID來說，極化電壓較低及氫氣流量不穩(wěn)，有可能導(dǎo)致靈敏度變化而無其它明顯異常。對此可首先測試極化電壓大小以確定極化電壓是否太低，過低的極化電壓以及無極化電壓都屬于故障。正常時極化電壓為150~300V。如極化電壓正常，則應(yīng)轉(zhuǎn)入放大器的靈敏檔觀察氫焰基始電流的變動情況，在氫氣流不穩(wěn)定時基流應(yīng)能呈現(xiàn)出擺動和漂移現(xiàn)象。
b）對于任何檢測器，樣品中的某些組分在檢測器中逐漸冷凝并累積，將會影響下一次進樣后的靈敏度，情況嚴重時還會造成氣路堵塞。通常的解決方法也是適當(dāng)提高檢測器的溫度，以減少或消除樣品室的冷凝現(xiàn)象。
三、在氣相中如何進樣才能有較好的重復(fù)性
重復(fù)性是方法學(xué)驗證的基本要求，也是系統(tǒng)適用性試驗的常用手段。想讓一個氣相色譜具有較好的重復(fù)性應(yīng)該從以下三點來說。
1、儀器方面
具備了良好的重復(fù)性十分有必要，作為用戶也應(yīng)了解如何調(diào)整儀器達到最佳狀態(tài)。
最基本的就是良好的進樣系統(tǒng)：直接進樣應(yīng)具有準確的進樣針，惰性較好的進樣瓶和瓶隔墊，設(shè)計良好的洗針方式、吸樣方式與快速進針等；
進樣口的汽化效果，吹掃效果與分流效果要好：應(yīng)從襯管型號，隔墊吹掃流量，分流流量，柱頭準確安裝等方面綜合而定；
色譜柱的質(zhì)量、檢測器的尾吹、載氣和其他氣體的純度和去烷烴去水去氧化物的程度等都會影響峰面積。
2、方法確立上
一個設(shè)計再好的儀器，如果在使用時方法設(shè)立不當(dāng)，也不會有良好的重復(fù)性。這個方法的設(shè)計，包含的思路和原則比較多，說起來比較復(fù)雜。
簡單來說應(yīng)具備以下特點：合適的進樣方式（頂空還是直接進樣）、正確的洗針溶劑、合適的分流比及隔墊吹掃、合適的色譜柱選用（不合適的固定相會導(dǎo)致峰拖尾影響積分導(dǎo)致重復(fù)性不好）、合適的檢測器（C、H比例較高的用FID，鹵族元素比例高的用ECD，N、P較高的用NPD等等）和合適的尾吹流量。
3、設(shè)備維護
包括進樣隔墊和襯管的定期更換、柱頭石墨密封圈是否變形、襯管O型圈的狀態(tài)、氣路系統(tǒng)的泄漏檢查、捕集肼和變色硅膠的更換、柱溫箱溫度的校驗、色譜柱及色譜系統(tǒng)的定期老化和清潔等。
