一、液相色譜柱的相關(guān)參數(shù)
1、表面積
顆粒外表面和內(nèi)部孔表面的總和，以m2/gram表示。
高表面積對于多組份樣品的分離具有較強(qiáng)的保留能力，柱容量和分離度。表面積低的填料通常能迅速達(dá)到平衡狀態(tài)，對于梯度淋洗尤為重要。
2、孔徑
顆粒的孔或腔的平均尺寸，范圍60-10,000Å。
大孔的填料顆粒可以延長溶質(zhì)大分子在填料表面滯留的時間，達(dá)到充分分離，改善峰形；樣品MW≤4000,選擇80Å的孔徑，樣品MW＞4000選擇300Å的孔徑
3、碳覆蓋率
對色譜分離的影響，與基體物質(zhì)相連的鍵合相的量。
高碳覆蓋率可以提高分辨率，分析時間長。低碳覆蓋率縮短運(yùn)行時間。
4、封端/封尾
封端對色譜分離的影響，使用較短烷烴鏈鍵合游離硅羥基（二次鍵合）
封端就是減輕待測組份與硅膠表面殘留的酸性硅羥基反應(yīng)而引起的色譜峰拖尾現(xiàn)象，對于極性樣品，未封端與經(jīng)過封端處理的色譜柱在選擇性上有明顯差異。
5、粒徑
1.8um~3.5um便于快速分離，5um是行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，7um是制備柱。
二、如何沖洗液相色譜柱
1、對于反相色譜柱的沖洗
用以下溶劑至少各25mL沖洗色譜柱(分析柱)：不含緩沖鹽的流動相、100%甲醇、100%乙腈、75%乙腈+25%異丙醇、100%異丙醇、100%二氯甲烷、100%己烷。
注意若使用己烷或二氯甲烷沖洗色譜柱，則在重新使用反相流動相以前，必須用異丙醇沖洗色譜柱。
2、對于正相色譜柱的沖洗
用以下溶劑至少各50mL沖洗色譜柱(分析柱)：50%甲醇+50%三氯甲烷、100%乙酸乙酯。
