概述
樣品可按照有機樣品與無機樣品來分類。有機樣品按照形態(tài)可以分為揮發(fā)、半揮發(fā)、不揮發(fā)樣品。樣品的初始形態(tài)可以是固態(tài)、半固態(tài)（包括霜膏、凝膠、懸浮液、膠體）、液態(tài)與氣態(tài)。不同樣品為了達(dá)到不同要求，其制備方法應(yīng)有差別。
一、有機樣品的制備
揮發(fā)性物質(zhì)通常用氣相色譜儀分析，有關(guān)的樣品預(yù)處理技術(shù)有簡單取樣、固相俘獲、液阱、頂空采樣、動態(tài)頂空技術(shù)以及熱萃取等。
先介紹有機物破壞法，主要用于食品無機元素的測定。食品中的無機元素，常與蛋白質(zhì)等有機物質(zhì)結(jié)合，成為難溶、難離解的化合物。要測定這些無機成分的含量，需要在測定前破壞有機結(jié)合體，釋放出被測組分。通常采用高溫、或高溫加強烈氧化條件，使有機物質(zhì)分解，呈氣態(tài)逸散，而被測組分殘留下來。
液體有機樣品比較容易處理，通常僅需要將樣品用合適的溶劑稀釋。對于液體樣品，分析工作者關(guān)心的是基底的干擾、分析物的濃度是否合適以及與所選的分析方法是否匹配。
二、樣品無機化預(yù)處理技術(shù)——樣品干燥
在獲得了具有代表性的樣品之后，大多數(shù)的分析過程始于樣品干燥。
干燥的方法包括冷凍干燥、傳統(tǒng)的烘箱干燥、放入保干器中平衡、真空干燥、紅外和微波爐干燥等。
一般認(rèn)為樣品干燥過程中減少的質(zhì)量為失去的水分，但是，質(zhì)量的損失也可能是由于干燥過程中失去了易揮發(fā)的成分。加熱將會比室溫干燥引起更大的易揮發(fā)樣品的損失。若選擇了合適的方法和條件，即便是在不同的實驗室，也會得到一致的樣品組成。
對于無機樣品，傳統(tǒng)的烘箱和保干器的方法是較常用的，像硅藻土和土壤。
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